產(chǎn)品規(guī)格
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 售價(jià)(元) |
通用型外泌體純化試劑盒(SEC法) | EXP001 | 1 T | 800 |
EXP002 | 5 T | 3000 |
產(chǎn)品簡介
外泌體是由活細(xì)胞分泌的具有生物活性的膜結(jié)構(gòu)物質(zhì),直徑在50-150nm左右,并且不能自行復(fù)制的具有脂質(zhì)雙分子層的小囊泡。外泌體廣泛分布于細(xì)胞上清,血液,尿液,腦脊液,唾液,滑液,羊水,牛奶中,在植物與細(xì)菌中也有分布。外泌體含有多種蛋白質(zhì)、脂類、DNA和RNA等物質(zhì),在細(xì)胞間通訊、物質(zhì)運(yùn)輸和免疫調(diào)節(jié)等方面發(fā)揮著重要作用。
通用型外泌體純化試劑盒是一款基于尺寸排阻色譜法(SEC法)原理的外泌體純化試劑盒,原理是當(dāng)顆粒進(jìn)入多孔多糖樹脂時(shí),更小的顆粒被困在孔隙中,它們從柱子中出來的時(shí)間被延遲。當(dāng)液體流出柱子時(shí),連續(xù)收集餾分。顆粒根據(jù)大小不同分布在各個(gè)餾分中,較大的顆粒先離開柱子,較小顆粒,蛋白等小分子后離開柱子。顆粒不與樹脂發(fā)生化學(xué)結(jié)合,保證分離穩(wěn)定性和可重復(fù)性。該試劑盒具有快速、高效、獲得的外泌體純度高,形態(tài)完整等特點(diǎn),可用于電鏡分析、NTA粒徑分析、核酸分析、蛋白分析、細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)和動物實(shí)驗(yàn)等。
本試劑盒適用于血漿血清、細(xì)胞上清、尿液、唾液和腦脊液等澄清度高的非復(fù)雜生物樣本,包含配套的SEC純化柱,純化濾管,濃縮超濾管及再生液。本試劑盒在細(xì)胞上清液樣品中達(dá)到外泌體回收率高達(dá)91%,雜蛋白去除率99.24%。
產(chǎn)品組成
組分名稱 | 1T 規(guī)格(EXP001) | 5T 規(guī)格(EXP002) |
SEC純化柱(Exosome Purification Column) | 1 T | 5 T |
清洗再生液 | 80 mL | 400 mL |
外泌體純化濾管(Exosome Purification Filter) | 5 T | 25 T |
15 mL超濾管(10KDa) | 1 T | 2 T |
注: SEC純化柱(Exosome Purification Column)經(jīng)過處理及正確保存可重復(fù)使用,外泌體純化濾管(Exosome Purification Filter)不可重復(fù)使用。
保存條件
常溫運(yùn)輸存儲,有效期 1 年。
使用方法
需自備試劑和耗材:
(1)試劑:①無菌1×PBS溶液(0.22 μm 濾膜過濾);②填料保存液:20%乙醇(超聲脫氣,或配置后靜置過夜);③去離子水(0.22 μm 濾膜過濾)
注:以上試劑使用前需平衡到室溫。
(2)簡單裝置及耗材:①重力純化柱支架或鐵架臺;8只餾分EP收集管:1.5 mL EP管
一.樣本預(yù)處理:
細(xì)胞上清:
(1)收集細(xì)胞上清10-50 mL,對細(xì)胞上清液離心(4000 xg,10 min),棄沉淀保留上清液;
(2)上清液使用0.22 um濾膜過濾;
(3)過濾后用15 mL超濾管進(jìn)行濃縮,濃縮體積比為1:20—1:50,收集濃縮液備用(試劑盒配備有10KDa超濾管,超濾管使用方法見本司超濾管產(chǎn)品官網(wǎng))。
注:上樣樣品體積為0.5 mL樣本,過柱純化過程會對樣本進(jìn)行一定的稀釋,因此應(yīng)盡量保證樣品中有足夠多的囊泡,推薦上樣樣品BCA蛋白濃度大于5 mg/ml(建議使用外泌體專用無血清培養(yǎng)基,提高細(xì)胞上清中外泌體的含量)。
尿液:
(1)采集中段晨尿約10-50 mL,對尿液離心(4000 xg,10 min),棄沉淀保留上清液;
(2)上清液使用 0.22 um 濾膜過濾;
(3)過濾后用 15 mL超濾管濃縮,濃縮體積比為1:20—1:50,收集濃縮液備用。
二.外泌體分離
(1)柱平衡:若柱保存在4℃,室溫放置30 min,置于重力柱支架上(自備),柱下部放置廢液收集燒杯。實(shí)驗(yàn)前確保SEC柱子處于室溫后再打開頂部柱塞和底蓋,將管中保存液排空至底部出口無液體流出,向柱中加入15mL 無菌PBS洗滌填料(可分次加入),可讓液體全部流出。
(2)上樣:底部無液體流出時(shí)加入0.5 mL樣品(樣品不足0.5 mL用PBS稀釋混勻補(bǔ)足),讓樣品全部進(jìn)入篩板。
(3)空隙體積:當(dāng)樣品全部進(jìn)入篩板,底部無液體流出后加入2.5 mL PBS等待PBS流過直至無液體流出,此過程底部流出0.5 mL+ 2.5 mL的體積為空隙體積(可丟棄的洗脫液)
(4)收集外泌體餾分:上步驟底部液體完全流出后,加入0.5 mL PBS,使用EP管收集流出液,收集體積為0.5 mL,標(biāo)記為餾分1。餾分1完全流出后再加入0.5 mL PBS,收集流出液為餾分2。重復(fù)此步驟收集4個(gè)餾分(每一次收集需等待上一個(gè)餾分完全流出后才能加PBS),純度最佳為前3個(gè)餾分即1.5 mL 體積,高回收率推薦合并前4個(gè)餾分即 2mL 體積。
(5)過濾或濃縮外泌體:將收集的外泌體餾分轉(zhuǎn)入 Exosome Purification Filter管(EPF)中,于以4000 xg離心 10 min,離心后收集EPF管底的液體,此液體即為過濾的外泌體(注:EPF管不可重復(fù)使用);如需要,可使用超濾管對收集產(chǎn)物進(jìn)行進(jìn)一步濃縮富集。
三.SEC柱清洗再生和儲存
(1)柱再生:收集到所需體積后,用10 mL 再生液進(jìn)行清洗,再用20 mL PBS 清洗,隨后可進(jìn)行第二次上樣。
(2)柱儲存:如果要儲存以備將來使用,先用10 mL 再生液進(jìn)行清洗,再依次用 20 mL PBS、20 mL去離子水20 mL的20%乙醇清洗,清洗結(jié)束后蓋上底蓋,倒入保存液(20%乙醇),蓋上頂蓋密封可置于4 ℃或常溫儲存。
注:再生液為堿性,避免再生液清洗后直接添加去離子水或 20%乙醇來平衡純化柱,防止樹脂床內(nèi)的鹽沉淀并損壞柱,去離子水清洗可進(jìn)一步洗去平衡過程中產(chǎn)生的鹽,防止鹽與 20%乙醇直接接觸產(chǎn)生結(jié)晶。
結(jié)果展示:

圖1:純化過程每0.5mL餾分NTA外泌體顆粒濃度,及餾分BCA蛋白濃度

圖2:純化后外泌體TEM 圖及外泌體WB實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖
注意事項(xiàng)
1.為了您的自身安全,實(shí)驗(yàn)前請做好有效防護(hù)。
2.為避免色譜柱中過濾器堵塞,建議對其他粘度較高的的生物樣品進(jìn)行過濾或離心處理,以去除較大的顆粒物。
3.當(dāng)外泌體餾分用于后續(xù)高通量測序或者其他組學(xué)分析時(shí),為避免交叉污染,建議使用新柱。
4.請注意使用過程中勿將柱子從高處摔落或摔打?qū)е轮菜榱?,洗脫過程避免柱內(nèi)液體流盡后,填料干放時(shí)間過長。
5.柱再生過程中不可避免會產(chǎn)生鹽,鹽沉淀影響填料性能,每根柱子重復(fù)使用次數(shù)建議不超過5次。
6.再生液為堿性,具有一定腐蝕性,請務(wù)必小心使用,做好實(shí)驗(yàn)防護(hù),若沾到皮膚請用大量水清洗。
7.本產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)!