產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品簡介

HOE 33187是一種DNA細胞染料。它具有良好的熒光亮度和穩(wěn)定性，可以用于細胞核和染色體的熒光染色，以及DNA分子的可視化和定量分析。此外，HOE 33187還可以用于研究DNA的結(jié)構(gòu)和功能，如DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)、DNA的雙鏈斷裂和DNA的交聯(lián)等。結(jié)構(gòu)見下圖。

保存條件

冰袋（wet ice）運輸；-20℃保存，12 個月有效。

使用說明

1.工作液的配制

1.1 制備儲存液

用 DMSO 配制 1 mg/mL 的儲存液。

注：儲存液建議分裝后于 -4℃ 或 -20℃ 避光保存。

1.2 工作液的配制

用預熱好的無血清細胞培養(yǎng)基或 PBS 稀釋儲存液，終濃度為 10 μg/mL工作液。

注：請根據(jù)實際情況調(diào)整工作液濃度，且現(xiàn)用現(xiàn)配。

2. 細胞染色（懸浮細胞）

2.1 離心收集細胞，加入 PBS 洗滌兩次，每次 5 分鐘。細胞密度在 1×10⁶/mL

2.2 加入 1 mL 工作液，室溫孵育 3-10 分鐘。

2.3 400 g，離心 3-4 分鐘，棄去上清。

2.4 加入 PBS 洗滌細胞兩次，每次 5 分鐘。

2.5 用 1 mL 無血清培養(yǎng)基或 PBS 重懸細胞后，使用熒光顯微鏡或流式細胞儀進行觀察。

3. 細胞染色（貼壁細胞）

3.1 將貼壁細胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。

3.2 從培養(yǎng)基中移出蓋玻片，吸除多余培養(yǎng)基。

3.3 加入 100 μL 染料工作液，輕輕晃動使其完全覆蓋細胞，孵育 3-10 分鐘。

3.4 吸去染料工作液，用培養(yǎng)基洗 2-3 次，每次 5 分鐘，使用熒光顯微鏡或流式細胞儀進行觀察。

DMSO 中的溶解度 : 2 mg/mL (4.90 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

注意事項

1. 請根據(jù)實際情況調(diào)整工作液濃度。

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

3. 本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)！